CBR

PL

Osiągnięcia naukowe

Dorobek naukowy

Zespół badawczy CBR zajmuje się badaniem nowych urządzeń medycznych i leków oraz sposobów leczenia chorób sercowo-naczyniowych

Badamy m.in. miejscowe podawanie leków w celu leczenia miażdżycy i zapobiegania restenozie  po zabiegach angioplastyki , nowoczesne metody zapobiegania uszkodzeniu poreperfuzyjnemu w zawale serca oraz metody regeneracji mięśnia sercowego i naczyń po zawale.

Opracowywane i testowane są u nas również metody reparacji oraz przezskórnej implantacji zastawek serca, nowe stenty wewnątrznaczyniowe, w tym również biodegradowalne, oraz nowatorskie sposoby interwencyjnego leczenia nadciśnienia tętniczego. Podejmowane są próby ograniczenia, z wykorzystaniem komórek macierzystych, stopnia uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego spowodowanego niedokrwieniem

W czasie kilkuletniej działalności CBR udało się osiągnąć wiele sukcesów. Projekty zrealizowane w CBR umożliwiły wprowadzenie do praktyki klinicznej między innymi:

pierwszego polskiego stentu wieńcowegowykonanego ze stali nierdzewnej 316L „Chopin”,
stentu wieńcowego wykonanego ze stopu kobaltowo-chromowego „KOS”
pierwszego polskiego stentu uwalniającego lek antyproliferacyjny – paklitaksel z powierzchni polimeru biodegradowalnego (LUC-Chopin2)
powłoki „Shellak” stosowanej na powierzchni stentów i balonów
stentu wieńcowego Alex uwalniającego sirolimus
balonów pokrywanych lekami antyproliferacyjnymi

W 2006 roku naukowcy CBR otrzymali nagrodę przyznaną przez “European Working Group Interventional Cardiology” za pracę pt: „Biodegradable polymer coated, paclitaxel eluting stents in the porcine coronary arteries”. W kwietniu 2014 r. w trakcie międzynarodowej konferencji kardiologii interwencyjnej w Seulu przyznana została nagroda „TCTAP Best Presenter” za prezentację innowacyjnego programu procedur hybrydowych wdrożonych przez CBR

Zobacz publikacje

  • Comparable vascular response of a new generation sirolimus eluting stents when compared to fluoropolymer everolimus eluting stents in the porcine coronary restenosis model.
    Buszman PP, Michalak MJ, Pruski M, Fernandez C, Jelonek M, Janas A, Savard C, Gwiazdowska-Nowotka B, Żurakowski A, Wojakowski W, Buszman PE, Milewski K.
    Cardiol J. 2016;23(6):657-666.

  • A Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy as a Method for Evaluation of In Vivo Poly-l-Lactide Biodegradation Kinetics From Stent-Polymer Matrices: An Experimental Study Utilizing Porcine Model of In-Stent Restenosis.
    Orlik B, Buszman PP, Krauze A, Gąsior P, Desperak P, Pająk J, Kasperczyk J, Janas A, Jelonek M, Handzlik-Orlik G, Buszman PE, Milewski K.
    J Cardiovasc Pharmacol Ther. 2016 Jan;21(1):93-9.

  • Stenting and Adjunctive Delivery of Paclitaxel Via Balloon Coating Versus Durable Polymeric Matrix for De Novo Coronary Lesions: Clinical and Angiographic Results from the Prospective Randomized Trial.
    Żurakowski A, Buszman PP, Milewski KP, Janas A, Gorycki B, Kondys M, Gąsior P, Michalak M, Boxberger M, Peppas A, Granada JF, Buszman PE.
    J Interv Cardiol. 2015 Aug;28(4):348-57.

  • Dose-dependent vascular response following delivery of sirolimus via fast releasing, biodegradable polymer stent matrix: an experimental study in the porcine coronary model of restenosis.
    Buszman PP, Orlik B, Pająk J, Jelonek M, Krauze A, Janas A, Legutko J, Wojakowski W, Buszman PE, Milewski K.
    Kardiol Pol. 2015;73(10):916-23.

  • Eptifibatide infusion versus placebo in high risk patients with non-st segment elevation acute coronary syndromes managed with urgent coronary artery bypass graft surgery. A prospective multicenter randomized placebo-controlled clinical trial.
    Wilczynski M, Wybraniec MT, Milewski K, Sanak M, Wita K, Buldak L, Kondys M, Buszman P, Bochenek A.
    J Cardiovasc Surg (Torino). 2014 Nov 14.

Do góry